丘柳明,左文健,王辉,等.角果木内生真菌Penicillium sp. J54代谢产物及活性研究[J].中国海洋药物,2015,34(2):17-21.
角果木内生真菌Penicillium sp. J54代谢产物及活性研究
Bioactive compounds from the endophytic fungus Penicillium sp.J54 of Ceriops tagal
投稿时间:2014-10-29  修订日期:2015-01-14
DOI:
中文关键词:  内生真菌  化学成分  结构鉴定  细胞毒活性
English Keywords:endophytic fungus  bioactive constituents  structural identification  cytotoxic activity
Fund Project:
作者单位E-mail
丘柳明 海南大学 环境与植物保护学院
中国热带农业科学院热带生物技术研究所 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室 
qiulm520@163.com 
左文健 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室  
王辉 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室  
蔡彩虹 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室  
戴好富 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室  
梅文莉* 海南大学 环境与植物保护学院 meiwenli@itbb.org.cn 
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中文摘要:
      目的 研究红树植物角果木内生真菌Penicillium sp.J54产生的活性次生代谢产物。方法 采用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定结构,利用MTT法测定各化合物的体外细胞毒活性。 结果 从角果木内生真菌Penicillium sp.J54发酵液中分离了8个化合物,分别鉴定为:aervecdysteriod D (1)、 pteleifoside C (2)、 3-methoxyepicoccone (3)、2,4-二羟基-3,5,6-三甲基苯甲醛 (4)、 mycosphine B (5)、mycosphine A (6)、5-羟甲基糠醛 (7)和对羟基苯己醇 (8)。结论 其中化合物1-5均为首次从角果木内生真菌分离得到,并首次报道了化合物4的波谱数据,活性测试结果表明化合物3对肿瘤细胞株K-562生长具有抑制作用。
English Summary:
      Objective To study the bioactive constituents from endophytic fungus Penicillium sp.J54 of Ceriops tagal. Methods The secondary metabolites were isolated and purified by column chromatography, and their structures were identified by physicochemical and spectral data. All the compounds were tested in vitro for their activity of leukemia cell lines (K-562) by MTT method. Results Eight compounds were isolated from the broth of marine fungus Penicillium sp.J54, their structures were determined as aervecdysteriod D (1), pteleifoside C (2), 3-methoxyepicoccone (3), 4,6-dihydroxy-2,3,5-trimethylbenzaldehyde (4), mycosphine B (5), mycosphine A (6), 5-hydroxymethylfurfural (7), and 4-hydroxyphenethyl alcohol (8). Conclusion The compounds 1-5 were separated from the endophytic fungus of Ceriops tagal for the first time and the NMR spectrum data of compound 4 was reported for the first time. Bioassay result showed that compound 3 had cytotoxic activity towards the leukemia cell lines of K-562.
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